Химическая библиотека: Реакции Нитрилов

Реакции Нитрилов

page - 0001.htm - Обложка - Реакции Нитрилов Зильберман
page - 0002.htm - Москва, Издательство Химия, 1972. Реакции нитрилов
page - 0003.htm - Зильберман. Тезисы.
page - 0004.htm - Содержание, страница первая
page - 0005.htm - Содержание, вторая страница
page - 0006.htm - Предисловия
page - 0007.htm - Актуальность проблематики, обозначенной в книге
page - 0008.htm - Глава 1. Строение и реакционная способность нитрильной группы. Строение и некоторые свойства нитрилов.
page - 0009.htm - Межатомные расстояния, Таблица.
page - 0010.htm - Таблица 1. Дипольные моменты некоторых нитрилов.
page - 0011.htm - Продолжение таблицы 1. Ароматические нитрилы. Различные цианистые соединения
page - 0012.htm - Спектры нитрилов. Таблица ИК-спектров
page - 0013.htm - Графическое изображение строения нитрилов.
page - 0014.htm - Резонансные структуры. Ионизация нитрилов и хитрил-кетиминная таутомерия.
page - 0015.htm - Количественная характеристика строения нитрилов
page - 0016.htm - Таблица 2. Формальное распределение зарядов в ацетонитриле и хлорацетонитрилах. В насыщенных нитрилах. В ненасыщенных нитрилах - Таблицы 3 и 4
page - 0017.htm - Распределение пи-электронной плотности в нитрилах
page - 0018.htm - Графическое представление распределения пи-электронной плотности и порядков связей в ароматических нитрилах и цианопиридинах
page - 0019.htm - Ассоциация нитрилов. Таблица 6 - температуры кипения производных бутанов
page - 0020.htm - Зависимость кинематической вязкости от числа атомов в молекуле
page - 0021.htm - Таблица 7. Теплоты испарения. Сравнительная таблица. Полярные эффекты у нитрильных производных
page - 0022.htm - Реакционная способность нитрильной группы
page - 0023.htm - Протонирование нитрильной группы. Электрофильные реакции нитрильной группы
page - 0024.htm - Продолжение темы протонирования нитрильной группы. Катализ электрофильных реакций нитрилов основаниями
page - 0025.htm - Изображение формулы и механизма протонирования нитрилов
page - 0026.htm - Использование серной, галогеноводородных и ортофосфорных кислот для протонирования нитрилов. Невозможность проведения электрофильных реакций без катализа основаниями
page - 0027.htm - Катализ щелочными металлами, гидроокисями, алкоголятами, третичными аминами
page - 0028.htm - Нуклеофильные реакции нитрилов. Ряд активности нитрильой группы в реакциях с нуклеофильными агентами
page - 0029.htm - Преимущественно ионные реакции нитрильной группы в связи с высокой степенью поляризации группы. Наличие радикальных реакций для нитрильных групп
page - 0030.htm - Ряд электрофильной реакционной способности нитрилов при наличии пара- и мета-заместителей. Таблица значений констант Тафта
page - 0031.htm - Объяснение таблицы констант Тафта
page - 0032.htm - Альфа-кетонитрилы, как особый вид нитрилов. Альфа-оксинитрилы
page - 0033.htm - Стерическое влияние на реакции нитрилов
page - 0034.htm - Нитрилы как основания Льюиса. Литература
page - 0035.htm - Продолжение списка литературы.
page - 0036.htm - Список литературы 48-91
page - 0037.htm - Окончание списка литературы по первой главе
page - 0038.htm - Глава 2. Взаимодействие с галогеноводородами и водой. Продукты присоединения галогеноводородов к цианогруппе
page - 0039.htm - Образование смеси продуктов при галогеногенировании нитрильной группы
page - 0040.htm - Солеобразные соединения с комплексными анионами
page - 0041.htm - Молекулярные соединения нитрилов с галогеноводородами. Растворы галогеноводоровод в нитрилах без образования химических соединений
page - 0042.htm - Обратимые реакции нитрилов с галогеноводородами. Механизм
page - 0043.htm - Гидратация в присутствии галогеноводородов: синтез амидов и гидрогалогенов
page - 0044.htm - Описание механизма гидратации с обозначением строения исходных и промежуточных продуктов
page - 0045.htm - Механизм реакции с помощью введения дейтериевой метки
page - 0046.htm - Содержание продуктов в зависимости от состава исходной смеси. Подробный механизм реакции гидратации
page - 0047.htm - Активирующее и дезактивирующее действие заместителей на реакцию гидратации ароматических нитрилов
page - 0048.htm - Избирательная реакционная способность одной нитрильной группы адипонитрила. Анализ.
page - 0049.htm - Нитрил адипиновой кислоты. Селективная реакция с хлористым водородом.
page - 0050.htm - Димеризация нитрилов. Альфа-галогензамещенные нитрилы, вступающие в реакцию димеризации
page - 0051.htm - Механизм димеризации на примере фтор- и бромацетонитрилов
page - 0052.htm - Образование димеров идёт по пути циклического электронного переноса. Брутто-формула и строение известных димерных солей
page - 0053.htm - Конденсация. Аутоконденсация нитрилов. Циклизации динитрилов.
page - 0054.htm - Димеризация некоторых никтрилов. Циклизация двух цианогрупп.
page - 0055.htm - Циклизация в присутствии галогеноводорода. Литература 1 страница.
page - 0056.htm - Продолжение списка литературы 27-75
page - 0057.htm - Список литературы ко второй главе. Зильберман - Грюндманн
page - 0058.htm - Окончание списка литературы
page - 0059.htm - Глава 3. Взаимодействий соединений с нитрильной группой с кислород-содержащими кислотами и водой. Реакции с серной кислотой. Синтез амидов из нитрилов.
page - 0060.htm - Гидратирование цианогруппы, связанной с гетероатомом, в кислой среде. Выделение амидов из реакционной смеси.
page - 0061.htm - При взаимодействии с серной кислотой сначала образуются нитрилиевые соли. Наиболее вероятный путь протекания реакции нитрилов с серной кислотой.
page - 0062.htm - Возможность образования ациллсульфаминовой кислоты. Ссылки на различные работы.
page - 0063.htm - Димеризация и тримеризация в присутствии концентрированной серной кислоты.
page - 0064.htm - Циклизация также протекает в условиях обработки олеумом или серным ангидридом. Образование гетероциклов.
page - 0065.htm - Условия протекания реакций циклизации-полимеризации.
page - 0066.htm - Циклизация ди- и полинитрилов. В случае, когда нитрильные функции разделены двумя и более атомами. Механизм ввзаимодействия.
page - 0067.htm - Реакции оксинитрилов, как отдельностоящий случай в связи с наличием двух функциональных групп, способных к взаимодействию с серной кислотой
page - 0068.htm - Промышленное примемение реакции ацетонциангидрина с серной кислотой с образованием метилметакрилата
page - 0069.htm - Реакции с различными фосфорными кислотами. Условия обычного гидролиза нитрилов в фосфорной кислоте.
page - 0070.htm - Взаимодействие нитрилов с полифосфорной кислотой. Один из путей получения амида. Неуникальность взаимодействия фосфорной кислоты с нитрилами
page - 0071.htm - Единственный метод получения тиоамида уксусной кислоты. Реакции нитрилов с фосфоновыми кислотами.
page - 0072.htm - Литература к главе 3. Начало.
page - 0073.htm - Следующая страница списка литературы.
page - 0074.htm - Окончание списка цитируемых публикаций.
page - 0075.htm - Глава 4. Взаимодействие с перекисью водорода и водой в присутствии оснований + гидратация в других условиях. Реакция Радзишевского. Получение амидов
page - 0076.htm - Влияние позиции заместителя в ароматическиз нитрилах на степень протекания процесса образования амида по реакции Радзишевского. Промежуточное образование пероксикарбиминовых кислот
page - 0077.htm - Гидратирование N-ациалнтранилонитрилов не останавливается на стадии амида, происходит дальнейшая циклизация. Модифицированная реакция Радзишевского с окислением других функциональных групп
page - 0078.htm - Условия протекания модифицированной реакции гидролиза нитрилов с окислительно-восстановительными превращениями других функций
page - 0079.htm - Окисление стиролов протекает в несколько других условиях. Гидратация-окисление цианоприридинов
page - 0080.htm - Щелочной гидролиз. Используется в случае невозможности проведения гидролиза в кислых условиях или с помощью перекиси водорода
page - 0081.htm - Гидратация в присутствии апротонных кислот (начало на предыдущей странице). Органические кислоты как катализаторы гидратации. Гетерогенный катализ при гидратации нитрилов. Остальные методы.
page - 0082.htm - Синтез сложных эфиров и N-замещенных амидов из нитрилов. Гидратация в спиртовых условиях.
page - 0083.htm - Механизм гидратации в спиртовых условиях. Катализ солями металлов.
page - 0084.htm - Заморозка реакции на стадии амида в связи с меньшей реакционной способностью амидных групп в данных условиях. Гидратация при обработке аминами
page - 0085.htm - Выходы реакций гидратации в аминных условиях. Начало списка литературы.
page - 0086.htm - Здесь приводится список использованной литературы, позиции 37-73
page - 0087.htm - Завершение указаний реф-ссылок, списка источников для главы 4.
page - 0088.htm - Глава 5. Гидролиз. Что такое гидролиз нитрилов. Кислотный гидролиз. Изменение скорости гидролиза в зависимости от природы нитрила.
page - 0089.htm - Гидролиз оксинитрилов, цианэтиловых эфиров. Метод получения глицина, аланина, метилаланина. Синтез аминокислот
page - 0090.htm - Гидролиз в условиях сернокислого катализа. Значения констант реакций, их отношения. Подбор условий гидролиза амида.
page - 0091.htm - Щелочной гидролиз нитрильной функции. Зависимость скорости и возможности гидролиза от строения нитрилов
page - 0092.htm - В случае, если получаемые карбоновые кислоты могут декарбоксилироваться в условиях кислого катализа, применяется щелочной. Примеры. Условия.
page - 0093.htm - Необычные реакции, нестандартное протекание кислого и щелочного гидролиза с примерами. Циклизация. Разрыв С-С связи, укорочение цепочки
page - 0094.htm - Разбор примеров с предыдущей страницы с указанием возможных механизмов протекающих реакций
page - 0095.htm - Ацилцианиды гидролизуются с образованием карбоновых кислот и циановодорода. Другие конкретные примеры.
page - 0096.htm - Литература к главе 5, начало.
page - 0097.htm - Окончание коротного списка использованной литературы.
page - 0098.htm - Глава 6. Реакции по связи углерод-кислород. Электрофильные превращения. Взаимодействие со спиртами в кислых условиев с образованием иминоэфиров.
page - 0099.htm - Другие методы получение имидоэфирных соединений. Механизм протекающей реакции. Условия реакции.
page - 0100.htm - Методы увеличения скорости реакции (кислый катализ). Синтез Пиннера. Серная кислота практически не применяется на практике для этих целей
page - 0101.htm - Постадийность процесса. Требования разделения стадий для успешного завершения реакции
page - 0102.htm - Реакции алифатических эфиров с хлористым водородом. Указан полный механизм реакции. Ссылки на литературные источники, в которых использовались гликоли в качестве спиртов
page - 0103.htm - Экзотические нитрилы. Особые случаи. Получение амидов и их гидрохлоридов
page - 0104.htm - Синтез сложных эфиров гидролизом иминоэфрных групп
page - 0105.htm - Взаимодействие со спиртами в щелочных условиях (в присутствии оснований). Получение иминоэфиров. Их выделение
page - 0106.htm - Условия остановки реакции на стадии иминоэфирной группы. Стерический фактор.
page - 0107.htm - Протекание образования иминоэфиров в щелочных условиях идет через анион иминоэфира.
page - 0108.htm - Внутримолекулярные реакции нитрильной группы. Получение гетероциклов. Начало - на предыдущей странице. Кислородсодержащие гетероциклы.
page - 0109.htm - Образование цианофуранов. Иминолактон.
page - 0110.htm - Гетероциклические соединения с азотом и кислородом. Внутримолекулярная реакция нитрильной группы с оксигруппой
page - 0111.htm - Зависимость положения заместителей от характера замещенности в исходных нитрилах (альфа и бетта). Новый метод синтеза 5-аминоизоксазолов
page - 0112.htm - Нуклеофильная атака на нитрильную группу. Механизм. Объяснение. Синтез оксазолидонов-4
page - 0113.htm - Некоторые реакции, стоящие внимания. Начало списка литературы.
page - 0114.htm - Позиции 41-80 списка использованной литературы
page - 0115.htm - Продолжение ссылок на литературу, которой воспользовались при подготовке главы
page - 0116.htm - Дальнейшее изложение источников литературы
page - 0117.htm - Наконец, окончание полотна списка литературы.
page - 0118.htm - Глава 7. Реакции с органическими кислотами. Получение амидов в присутствии галогеноводородов.
page - 0119.htm - Галогенводороды могут использоваться и в качестве растворителей.
page - 0120.htm - Механизм взаимодействия активированного комплекса-интермедиата с карбоновой кислотой. Реакции в присутствии трехфтористого бора
page - 0121.htm - При отсутствии кислой среды протекают данные реакции. Реакция перенитрирования с образованием вторичных амидов
page - 0122.htm - Условия синтеза вторичных амидов. Выходы некоторых реакций подобного типа.
page - 0123.htm - Активирование нитрилов. Степень активированности комплекса от природы кислоты
page - 0124.htm - Побочные реакции при синтезе вторичных амидов. Практическое значение рассматриваемых реакций. Реакции цианистых соединений с двумя активными центрами (кислотный и аминный)
page - 0125.htm - Гетероциклы с атомами серы. Наличие активной альфа-метиленовой группы в реакциях с сероуглеродом
page - 0126.htm - Другой путь протекания реации с гетероциклической циклизацией. Начало списка литературы.
page - 0127.htm - Позиции 29-81 списка источников
page - 0128.htm - Окончание реф-листа.
page - 0129.htm - Глава 8. Реакции с аммиаком, аминами и амидами металлов. Основные положения. Получение амидинов.
page - 0130.htm - Различные продукты из различных исходных. Кислотный и щелочной катализ при синтезе амидинов. Промыленное применение реакции.
page - 0131.htm - Механизм получение имидинов из первичных аминов и полинитрилов. Синтез солей амидинов
page - 0132.htm - Условия получения солей амидинов. Отсутствие сведений о механизме, предположение схожести его с атакой нуклеофилов на нитрильную функцию
page - 0133.htm - Реакции с амидами металлов. Реакционная способность нитрилов в таких реакциях. Условия проведения реакции с точки зрения структуры
page - 0134.htm - Получение азотсодержащих гетероциклических соединений
page - 0135.htm - Синтез гетероциклов с 1 атомом азота. Интермедиаты реакций.
page - 0136.htm - Получение гетероциклов с 2 атомами азота. Условия кислого катализа. Диамины с мононитрилами.
page - 0137.htm - Присоединение диаминов к бромциану. Реакции дициана. Внутримолекулярные реакции на примере о-аминонитрила
page - 0138.htm - Кислород- и серасодержащие гетероциклы. Обязательный кислый катализ
page - 0139.htm - Гетероциклы с тремя атомами азота (начало на предыдущей странице). Механизм. Начало списка литературы.
page - 0140.htm - Список литературы пункты 23-62
page - 0141.htm - Продолжение перечисления использованных источников
page - 0142.htm - Окончание реф-листа, переход к новой главе
page - 0143.htm - Глава 9. Реакции с амидами, мочевиной, амидинами и их производными. Начало описани реакций с амидами
page - 0144.htm - Механизм реакции бенилцианида с формамидом с образованием замещенного 4-аминопиримидина
page - 0145.htm - Внутримолекулярные реакции. Кислый катализ как условие внутримолекулярной циклизации с обращованием гетероцикла
page - 0146.htm - Реакции с тиоамидами в присутствии хлористого водорода. Реакция протекает в условиях разбавления растворителем, без растворителя, на холоду. Циклизация альфа-цианобензилового эфира бензолсульфокислоты.
page - 0147.htm - Атака тиоамидной группы на нитрильную. Выделение интермедиатов реакции, определяющее путь протекания процесса. Возможность внутримолекулярной перегруппировки
page - 0148.htm - Реакции с амидинами. Получение вторичных амидинов и 1,3,5-триазинов. Выбор условий для селективного получения триазинов вместо пиримидинов
page - 0149.htm - Получение линейных политриазинов. Синтез 4-аминопиримидинов. Выбор оптимальных условий.
page - 0150.htm - Ацилцианоуксусные кислоты как исходные реагенты для синтеза 4-аминопиримидинов. Условия проведения реакции
page - 0151.htm - Реакция формамидина с малононитрилом. Установление механизма реакции.
page - 0152.htm - Реакция малононитрила с иминоэфирами. Промежуточное образование енамино- и енамидинонитрилов. Подробная схема процесса.
page - 0153.htm - Реакции ароматических нитрилов с аминидинами и гуанидином. Схема протекания реакции
page - 0154.htm - Циклизация в пиримидиновое кольцо с аминными и нитрильными функциональными заместителями. Синтез аминоимидазолов. Обязательное условие синтеза - наличие в бетта-положении к нитрильной группе амидинной функции
page - 0155.htm - Реакции альфа-аминонитрилов с иминоэфирами. Механизм реакции
page - 0156.htm - Взаимодействие с мочевиной. Реакция циануксусной кислоты с мочевиной в присутствии алкоголята натрия. Циклизация в диоксипиримидин
page - 0157.htm - Реакции нитрилолактонов с мочевиной. Взаимоействие с тиомочевиной.
page - 0158.htm - Конденсация эфира циануксусной кислоты с тиомочевиной в присутствии этилатов щелочных металлов. Влияние этилата натрия на протекание подобных реакций
page - 0159.htm - Реакции с карбаматами (кислородными и сера-содержащими). Механизм реакции
page - 0160.htm - Изоцианаты с циангидринами в бензоле при комнатной температуре. Получение уретана, его дальнейшая циклизация под действием третичных аминов. Реакция с дициандиамидом
page - 0161.htm - Введение триазиновых колец в полиакрилонитрил с помощью дициандиамида. Введение триазина в сополимеры. Начало списка литературы
page - 0162.htm - Список использованных публикаций 15-54
page - 0163.htm - Продолжение списка источников (до 91)
page - 0164.htm - Окончание списка литературы
page - 0165.htm - Глава 10. Реакции с гидроксиламином, гидразином, их производными и другими соединениями, содержащими азот. Подрубрика - реакции с гидроксиламином. Параграф - получение амидооксимов
page - 0166.htm - Способы получения амидоксимов: реакция с гидроксиламином ди- и полинитрилов. Методические указания по получению амидоксимов
page - 0167.htm - Перераспределение электронной плотности в реакциях получения амидоксимов. Циклизация.
page - 0168.htm - Внутримолекулярные реакции. Гидроксиламин с кетонитрилами. Образование азотсодержащих гетероциклов. Механизм процесса. Взаимодействие с о-ацетиламинобензонитрилом
page - 0169.htm - Реакции с альфа-цианокислотами. Схема реакции (начало на предыдущей странице). Продукты взаимодействия в зависимости от соотношений в исходной реакционной смеси.
page - 0170.htm - Взаимодействие нитрилов с гидразином и его производными. Получение гидразидинов - амидразонов - и продуктов их циклизации. Основный катализ. Пример взаимодействия: дициан.
page - 0171.htm - Получение 1,2,4,5-тетразинов и их превращение в соответствующие тетразолы. Взаимодействие полиакрилата с гидразином.
page - 0172.htm - Зависимость пути протекания реакции от температуры проведение - получение гидразидина или дигидро-тетразина. Реакция бензолсульфокислоты и бензгидразидов. Условие протекания реакции без катализа. Малононитрил конденсируется с тиосемикарбазидом в спиртовом растворителе
page - 0173.htm - Получение аминопиразолов из бетта-кетонитрилов и гидразина и семикарбазидов. Анилид циануксусной кислоты не реагирует с гидразингидратом в отличие от ариламидов
page - 0174.htm - Реакция цианогуанилазида с гидразином или замещённым гидразином. Синтез 5-аминопиразолонов ведут в нейтральной или кислой среде, реже - щелочной. Механизм реакции нитрилов с гидразином
page - 0175.htm - Промежуточные соединения при синтезе 5-аминопиразолов. Получение аминопиразолинов и их производных
page - 0176.htm - Получение 3-амино-дельта-пиразолинонов-5 и 3-иминопиразолидинонов-5 из циануксусных кислот и их производных обработкой гидразинами при нагревании с алкоголятами и последующей обработкой уксусной кислотой. Промежуточные продукты реакции. Удобный метод синтеза аминопиразолинов, схема.
page - 0177.htm - Сходство ацилгидразинов с арилгидразинами. Циклизация в кислых условиях (серная кислота). Реакции с органическими азидами.
page - 0178.htm - Роль алкоголята в реакции. Димеризация нитрилов в этих условиях. Взаимодействие с сульфамидом. Начало обзора литературных источников
page - 0179.htm - Пункты 6-43 списка использованной литературы.
page - 0180.htm - Продолжение списка книг, примененных при написании главы 10.
page - 0181.htm - Предпоследняя страница источников
page - 0182.htm - Окончание реф-листа к главе 10
page - 0183.htm - Глава 11. Реакции с образованием новой связи углерод-сера. Реакции с сероводородом.
page - 0184.htm - Условия синтеза тиоамидов из нитрилов. Критично наличие/отсутствие влаги в реакции. Использование суьфидов и полисульфидов в реакции
page - 0185.htm - Примеры других реакций. Отдельностоящие примеры. Образование хиназолинтионов. Синтез диаминотиофенов. Дитиотрифторуксусная кислота. Реакция нитрилов с первичными аминами в присутствии сероводорода с образованием гетероцикла.
page - 0186.htm - Синильная кислота с эквивалентными количествами амина и сероводороа - получение азот-замещенных тиоформамидов. Аналогичная реакция с селеноводородом. Реакции с меркаптанами. Получение тиоиминоэфиров (их гидрохлоридов) - модификация синтеза иминоэфиров по Пиннеру (глава 6)
page - 0187.htm - Роданиды как подкласс нитрильных производных в реакциях с меркаптанами в кислых условиях. Аминный катализ
page - 0188.htm - Образование гетероциклических соединений. Внутримолекулярная реакция нитрильной и меркаптогрупп. Меркаптонитрил-иминотиолактонная таутомерия. Взаимодействие подобных нитрилов с боргидридом натрия в присутствии хлористого алюминия. Внутримолекулярное взаимодействие нитрильной и меркаптогрупп.
page - 0189.htm - Реакции с другими соединениями серы (кроме сероводорода и меркаптанов). Синтез 2-аминотиофенолов из альфа-оксомеркаптанов и нитрилов.
page - 0190.htm - 2-аминотиофенолы по внутримолекулярной нуклеофильной атаке диалкилсульфидной группы на нитрильную. ЦИклизация нитрилов с бунзилсульфидной группой в гамма-положении. Реакции с алкенсульфамидами. Другие реакции с серой и ее соединениями
page - 0191.htm - Бензонитрил и тиобензамид реагируют с образованием тиадиазольного кольца. Реакция в различных растворителях.
page - 0192.htm - Другие примеры подобных циклизаций, например, фторацетонитрила с трис-(метилтио)-бораном. Начало списка литературы
page - 0193.htm - Пункты 31-73 списка использованной литературы.
page - 0194.htm - Окончание списка источников по главе 11.
page - 0195.htm - Глава 12. Образование новой углерод-углеродной связи. Образование С-С связи под действием кислот. Реакция Гаттермана.
page - 0196.htm - Практическое применение реакции Гаттермана. Реакция Геша (синтез Геша) - получение оксикетонов
page - 0197.htm - Синтез Геша на примерах альфа-галогеннитрилов и трихлорацетонитрила.
page - 0198.htm - Внутримолекулярная конденсация по Гешу. Использование других цианистых соединений в синтезе Геша: бромциана, эфиры тиоциановой кислоты. Кетоны из производных пиррола и индола
page - 0199.htm - Катализ синтеза Геша, каталитические количества. Растворители для синтеза Геша.
page - 0200.htm - Изменение условий синтеза Геша приводит к значительному сокращению выхода конечного продукта. Побочные реации нитрилов с хлористым водородом, методы решения проблемы димеризации
page - 0201.htm - Побочные продукты синтеза Геша. Механизм реакции
page - 0202.htm - Зависимость механизма реакции Геша от условий проведения процесса. Кинетические исследования
page - 0203.htm - Интермедиаты в синтезе Геша. Комплексы катализаторов с субстратом, установление структуры.
page - 0204.htm - Промежуточные продукты синтеза Геша - соединение нитрила, хлористого водорода и цинка. Возможность превращения в кетимины. Реакция в отсутствие катализатора
page - 0205.htm - Другие межмолекулярные реакции нитрилов. Обработка бензола дицианом. Механизм. Взаимодействие с галогенцианами, кетиминами. Начало параграфа Внутримолекулярные реакции
page - 0206.htm - Образование карбоциклов. Условие протекания реакции. Образование 9-аминоантраценов. Механизм циклизации
page - 0207.htm - Процесс образования гетероциклических соединений на примерах
page - 0208.htm - Образование углерод-углеродной связи в енаминонитрилах, механизм. Синтез замещенных оксихинолинов. Получение гетероциклических серасодержащих соединений
page - 0209.htm - Образование углерод-углеродной связи при обработке основаниями, основная димеризация нитрилов, механизм димеризации
page - 0210.htm - Димеризация вызывается щелочными металлами, алкоголятами, щелочами, амиды щелочных металлов, реагенты Гриньяра, соли щелочных металлов и диалкилфосфитов
page - 0211.htm - Циклизация при димеризации нитрилов
page - 0212.htm - Циклизация динитрилов: бетта-кетонитрилы и кетоны.
page - 0213.htm - Обработка адиподинитрила. Превращение динитрила о-фенилендиуксусной кислоты в аминоцианинден
page - 0214.htm - Реакция в динитрилах с 8 и более атомами в углеродной цепи, меры предосторожности.
page - 0215.htm - Реакции нитрилов с соединениями с активированными метилен и метин-группами
page - 0216.htm - Ацетонциангидрин в реакциях нуклеофильного присоединения. Цианокумарины реагируют с циануксусным эфиром
page - 0217.htm - Радикальные реакции нитрилов на примере присоединения дициана к насыщенным углеводородам
page - 0218.htm - Исследование механизма реакции радикольного присоединения. Начало списка литературы
page - 0219.htm - Список литературы с тридцать первого номера по семьдесят третий
page - 0220.htm - Дальнейшее представление реф-листа
page - 0221.htm - Список источников, использованных при подготовке главы 12
page - 0222.htm - Окончание списка, переход к новой главе
page - 0223.htm - Глава 13. Реакции с металлорганическими соединениями. Параграф - реакции с магийорганикой, а именно - реакции присоединения. Синтез кетиминов
page - 0224.htm - Реакционная способность бензонитрилов при реакциях присоединения
page - 0225.htm - Возможные перегруппировки, которые протекают в реакциях присоединения
page - 0226.htm - Влияние природы частицы (алкил или арил) на реакционную способность нитрилов при взаимодействии с реактивами Гриньяра
page - 0227.htm - Механизм реакции присоединения. Зависимость кинетики реакции присоединения от растворителя
page - 0228.htm - Синтез трет-алкиламинов. Двухкратное присоединение реактива Гриньяра по тройной связи. Синтез азот-содержащих гетероциклов
page - 0229.htm - Переход от реактивов Гриньяра к алкил-органике. Схема реакции
page - 0230.htm - Синтез амидинов. Общая схема процесса. Фенилзамещенные амидины по оригинальной методике. Синтез альдиминов. Гептафторбутилальдегид. Согласованный перенос протонов в шестичленном цикле. Возможна побочная димеризация. Реакции замещения, начало
page - 0231.htm - Реакции замещения в нитрилах. Синтез кетениминов. Сложности при димеризации через реактив Гриньяра. Восстановительное замещение нитрильной группы
page - 0232.htm - Восстановительное замещение протекает через четырехчленный цикл с участием альфа-протона. Имониевый ион в качестве интермедиата
page - 0233.htm - Замещение нитрильной группы органическим остатком. Циангидрины кетонов, альдегидов: различное протекание процесса. Реакция не идет с незамещенными альфа-аминонитрилами
page - 0234.htm - Синтез 2-ацилхинолинов. Внутримолекулярная перегруппировка. Дициан и галогенциан участвуют в реакции, как и другие нитрилы.
page - 0235.htm - Бензилмагнийхлорид превращается в орто-метил бензонитрил. Метод получения кетонов из хлорциана и реактивов Гриньяра. Замещение альфа-водородного атома
page - 0236.htm - Четырехчленное циклическое переходное состояние. Иногда наблюдаются присоединение реактива Гриньяра с образованием кетимина, восстановительное замещение и реакция по альфа-водороду. Реакции с цинк-органическими соединениями
page - 0237.htm - Условие получения хороших выходов бетта-кетоэфиров. Эфиры бромуксусной кислоты не вступают в реакцию Реформатского с нитрилами. Если нет факторов, ведущих к циклизации, высоки выходы дикетоэфиров. Схема реакции
page - 0238.htm - Селективность реакции Реформатского при использовании кетонитрилов. Ряд активности в реакции Реформатского. Циклизация при наличии способствующих факторов. Хитрые реакции ароматических нитрилов с последующей циклизацией
page - 0239.htm - Реакции с соединениями бериллия, кальция, стронция и бария (весьма экзотичны). Ряд реакционной способности металл-органическиз соединений в реакциях с нитрилами
page - 0240.htm - Реакции с соединениями элементов первой группы периодической системы. Реакции с алкил-литием (бутиллитий), особенности использования фениллития
page - 0241.htm - Реакции полихлорарильных соединений лития с ароматическими нитрилами. Циклизация в хиназолин
page - 0242.htm - Реакции с соединениями третьей и четвертой групп ПС Менделеева. С соединениями алюминия (на примере триметилалюминия). Ряд активности соединений алюминия
page - 0243.htm - Механизм реакции нитрилов с алюминий-органикой. Выводы из данных кинетических измерений
page - 0244.htm - Соединения галлия. Соединения Индия. Соединения Бора.
page - 0245.htm - Схема рекции нитрилов с соединениями бора. Соединения олова и свинца
page - 0246.htm - И даже немножко соединений свинца. Начало списка литературы
page - 0247.htm - Источники к главе 13 с номера 17 по 62
page - 0248.htm - Продолжение референс-листа
page - 0249.htm - Дальнейшее изложение списка использованной литературы
page - 0250.htm - Окончание ссылок на других авторов
page - 0251.htm - Глава 14. Нуклеофильные реакции с олефинами, спиртами, алкилхлоридами и другими агентами. Реакция Риттера
page - 0252.htm - Нитрилы как нуклеофильные агенты в реакции Риттера. Реакция Риттера для 5-метилоксазола
page - 0253.htm - Синтез полуциклического акриламида (мономера с водородной связью для синтеза полимеров). Алкилирующие агенты в реакции Риттера
page - 0254.htm - Взаимодействие нитрила с третичными спиртами, выходы зависят от степени разветвлённости. Реакции бетта-оксиэфиров, альфа-галогенспиртов, диалкиламиноспиртов, непредельных (ацетиленовых) спиртов
page - 0255.htm - Влияние объема заместителей на течение реакции. Остальные факторы, которые влияют на выход и протекание реакции. Заменители 100% серной кислоты в реакции Риттера. Применение олеума ведет к побочным продуктам сульфирования
page - 0256.htm - Механизм через алкилсерную кислоту - как активного агента для дальнейшей атаки на нитрил. Разбор предположений
page - 0257.htm - Протекание реакции в среде жидкого фтористого водорода. Интермедиат иминофторид. Перегруппировки при реакции Риттера. Основная частица, способная к перегруппировке - ионы карбония
page - 0258.htm - Изомеризация карбкатиона. В реакции Риттера образование третичных карбкатионов более выгодно, чем образование бензильного. Факторы, способствующие перегруппировке - повышенная температура, избыток кислоты, отсутствие растворителя
page - 0259.htm - Циклические нитрилы реагируют в условиях реакции Риттера с нитрилами без сужения цикла. Применение данной реакции
page - 0260.htm - Получение полистирола с амидной функцией на конце цепочки. Реакция Риттера для получения гетероциклических соединений. Синтез 5,6-дигидропиридинов, 3,4-дигидроизохинолинов, 5,6-дигидро-1,3-оксазинов, дельта-пирролинов и пр.
page - 0261.htm - Синтез Джаппа - получение дифенилоксазола. Бензонитрил с бензиловой кислотой реагируют в серной кислоте с образованием трифенилоксазолинона. Получение азолактонов. Внутримолекулярная реакция Риттера при удачной геометрии молекулы
page - 0262.htm - Объяснение стереоизомеризации с помощью реакции Риттера. Другие примеры использования реакции Риттера для трактовки механизма реакции
page - 0263.htm - Реакции в присутствии апротонных кислот. Азот-замещенные нитрилиевые соли. Синтез N-алкиламидов
page - 0264.htm - Сульфат серебра для проведения реакции. Нитрилиевые соли, замещенные по азоту.
page - 0265.htm - Получение нитрилиевых солей взаимодействием диалкоксикарбониевых солей с нитрилами. Ряд активности алкилгалогенидов. Бекмановская перегруппировка кетоксимов
page - 0266.htm - Способы получения N-арилонитрилиевых солей. Вторичные превращения нитрилиевых солей. Синтез гетероциклических соединений
page - 0267.htm - Получение хиназолинов. Внутримолекулярные превращения. Бетта-хлоралкилбензолы циклизуются в присутствии хлорного олова и нитрилов
page - 0268.htm - Бетта-хлорэтилтиофен в реакции с нитрилами. Реакция нитриевого иона внутримолекулярно с кислородом карбонильной или амидной группы
page - 0269.htm - Побочные продукты реакции нитрилов и альфа-галогенкетонов. Получение 1,3-оксазинов. Гидролиз пирилиевых солей
page - 0270.htm - Реакции с хлорангидридами карбоновых кислот. Димеризация в связи с нестабильностью продуктов. Внутримолекулярная реакция
page - 0271.htm - Некаталитический путь протекания реакции с активными хлорангидридами. Схема процесса. Аналоги
page - 0272.htm - Реакции дихлорангидридов с двумя молекулами нитрила - механизм процесса. Пиримидон
page - 0273.htm - Реакция малонового нитрила с хлорангидридами при низкой температуре. Реакция нитрилов с фосгеном: механизм
page - 0274.htm - Раскрытие циклов под действием нитрилов в серной кислоте
page - 0275.htm - Трехчленные циклы реагируют с нитрилами с увеличением цикла до пяти. Возможный механизм реакции
page - 0276.htm - Раскрытие циклопентанового кольца. Стереоспецифичность реакций циклов с нитрилами.
page - 0277.htm - Реакции нитрилов с электрофильными агентами: алкенами, галогенами..
page - 0278.htm - Набор примеров реакции нитрилов с алкенами. Галогены в реакции - хлор, бром, иод.
page - 0279.htm - Предполагаемый механизм реакции нитрилов с непредельными углеводородами в присутствии галогенов
page - 0280.htm - Остальные нуклеофильные реакции нитрилов.
page - 0281.htm - Механизм реакции нитрилов с электрофилами. Аналогичные процессы для арилцианатов, цианамиды, роданиды
page - 0282.htm - Внутримолекулярное N-алкилирование. Основный катализ реакций нитрилов с электрофилами изучен слабо
page - 0283.htm - Циклизация некоторых нитрилов в лактамы в щелочных условиях
page - 0284.htm - Анодное окисление карбоновых кислот в среде ацетонитрила. Начало списка литературы
page - 0285.htm - Вторая страница списка использованной литературы
page - 0286.htm - Реф-лист, продолжение, третья страница
page - 0287.htm - Следующие ссылки на источники
page - 0288.htm - Книги, которые пригодились автору
page - 0289.htm - Окончание списка литературы
page - 0290.htm - Глава 15. Нуклеофильные реакции нитрилов с карбонильными соединениями. Реакции нитрилов с альдегидами. Синтез бис-диамидов
page - 0291.htm - Условия протекания реакции нитрилов с альдегидами
page - 0292.htm - Механизм реакции нитрилов с альдегидами
page - 0293.htm - Ошибочность мнения о карбониевом ионе в процессе реакции. Другие реакции с альдегидной группой
page - 0294.htm - Циклизация как результат реакции формальдегида с нитрилами (насыщенными, ненасыщенными и ароматическими). Ацетальдегид и ацетонитрил с хлористым водородом. Димеризация в диарилоксазолы.
page - 0295.htm - Нитрил альфа-фенилгиппуровая кислота - внутримолекулярная реакция с замыканием цикла. Альфа-аминонитрилы могут образовывать имидазольное кольцо
page - 0296.htm - Получение амидов из нитрилов, формальдегида и ароматических углеводородов. Внутримолекулярные реакции кетонитрилов. Циклизация в присутствии кислот
page - 0297.htm - Катализатор реакции циклизации кетонитрилов
page - 0298.htm - Циклизация в основных условиях. Циклизация под действием оксиди алюминия
page - 0299.htm - Литература
page - 0300.htm - Литература второй лист
page - 0301.htm - Глава 16. Реакции циклоприсоединения. 1,4-присоединение. Реакция диенового синтеза
page - 0302.htm - Условия диенового синтеза в случае нитрилов. Побочная реакция в диеновом синтезе.
page - 0303.htm - Ряд активности диенового циклоприсоединения. 1,3-диполярное присоединение
page - 0304.htm - Продукты 1,3-присоединения - бетаина. Октетная стабилизация - главное условие протекания реакции
page - 0305.htm - Реакции с нитрилиминами (начало на предыдущей странице). Получение триазолов. Реакции с окисями нитрилов.
page - 0306.htm - Получение оксадиазолов. Катализ.
page - 0307.htm - Реакции с нитрилилидами. Реакции с двумя мезомерными структурами - смесь продуктов
page - 0308.htm - Реакции с азидами. Реакции нитрилов с неорганическими азидами. Углерод-замещенные тетразолы. Условия реакции. Механизм
page - 0309.htm - Другие тетразолы. Одностадийность процесса, подробный разбор механизма реакции. Реакции азидов с бензоилцианидом
page - 0310.htm - Органические азиды. Основное условие - нитрилы с сильно пониженной электронной плотностью. Полимеризация. Реакции с диазоалканами
page - 0311.htm - Условие мягкого протекания реакции - низкая электронная плотность нитрильной группы или использование катализаторов
page - 0312.htm - Реакции с азометидинами. Реакции с нитронами. Реакции с кетокарбенами
page - 0313.htm - Механизмы реакций. Реакции с кетоазенами
page - 0314.htm - Неоднозначность некоторых механизмов. Начало списка литературы
page - 0315.htm - Вторая страница с указанием источников
page - 0316.htm - Автор продолжает ссылаться на источники
page - 0317.htm - Глава 17. Восстановление. Многоступенчатость процесса восстановления
page - 0318.htm - Восстановление натрием (металлическим) в присутствии спиртов. Получение аминов. Схема процесса
page - 0319.htm - Различные примеры восстановления нитрилов сисметой натрий/спирт
page - 0320.htm - Получение углеводородов. Разрыв связи углерод-(углерод-азот). Восстановление хлористым оловом. Реакция Стефена. Получение альдегидов
page - 0321.htm - Неуниверсальность реакции Стефена. Ароматические нитрилы реагируют охотнее. Алифатические дают продукты реакции Стефена с минимальными (порой 0) выходами
page - 0322.htm - Безводный катализатор - залог высокого выхода реакции. Использование бромистого олова. Синтез при комнатной температуре в среде эфира. Зависимость выходов от растворителя
page - 0323.htm - Повышение выходов реакции Стефена насыщением исходной реакционной смеси хлористым водородом. Получение аминов
page - 0324.htm - Синтез бис-амидов и первичных амидов. Механизм реакций.
page - 0325.htm - Получение нитрилиевых солей
page - 0326.htm - Восстановление комплексными гидридами и гидридами металлов. Восстановление ЛАХом. Получение аминов
page - 0327.htm - Зависимость пути реакции от температуры. Активация нитрильной группой возможности восстановить ЛАХом простую эфирную группу
page - 0328.htm - Замещение цианогруппы водородом в бетта-аминонитрилах. Примеры невозможности восстановить нитрильную группу литийалюмогидридом. Практические соотношения гидрирующего агента и нитрила 1:2
page - 0329.htm - Общая схема восстановления нитрилов ЛАХом. Получение альдегидов и остальные реакции
page - 0330.htm - Синтез азиридинов. Возможность отщепления нитрильной группы
page - 0331.htm - Димеризация под действием литийалюмигидрида. Схема процесса
page - 0332.htm - Восстановление другими комплексными гидридами и их производными
page - 0333.htm - Влияние алкоксизаместителей на восстановительную способность алюмогидридного иона. Восстановление гидридами алюминия.
page - 0334.htm - Изучение протекания процесса восстановления гидридом алюминия. Восстановление боргидридом
page - 0335.htm - Ряд активности различный классов соединений в реакциях с дибораном
page - 0336.htm - Экзотические продукты экзотическим восстановлением алкил-боранами
page - 0337.htm - Восстановление другими агентами
page - 0338.htm - Применение различных восстановителей для восстановления нитрилов
page - 0339.htm - Электролитическое восстановление нитрилов
page - 0340.htm - Литература
page - 0341.htm - Список использованной литературы, страница 2
page - 0342.htm - Продолжение восхваления использованных авторов
page - 0343.htm - Еще листочек о любителях повосстанавливать нитрилы
page - 0344.htm - Реф-лист, страница 4
page - 0345.htm - Наконец, последняя страница списка использованной литературы
page - 0346.htm - Глава 18. Каталитическое гидрирование. Получение аминов
page - 0347.htm - Примеры каталитического гидрирования. Нитрогруппы активнее при каталитическом гидрировании, оксо - нет
page - 0348.htm - Циклизация при гидрировании. Ряд склонности к образованию циклических структур при каталитическом гидрировании
page - 0349.htm - Условия гидрирования и выходы целевых продуктов
page - 0350.htm - Влияние хлористого водорода на протекание процесса гидрирования. Механизм и побочные продукты гидрирования до аминов
page - 0351.htm - Влияние примесей и среды на протекание процесса гидрирования
page - 0352.htm - Использование аммиака для подавления процесса образования вторичных и третичных аминов. Загрязнение основаниями Шиффа в процессе гидрирования
page - 0353.htm - Получение альдиминов и альдегидов каталитическим гидрированием
page - 0354.htm - Скелетный никель как эффективный катализатор. Останавливаем гидрирование нитрилов на стадии альдимина. Гидрирование в водной среде ведет к спиртам
page - 0355.htm - Гидрогенолиз - получение альдиминов. Гидрогенолиз в жидкой фазе. Возможность одновременного протекания гидрогенолиза и гидрирования
page - 0356.htm - Синтез гетероциклических соединений. Восстановление кетонитрилов. Гидрирование цианокислот
page - 0357.htm - Некоторые примеры гидрирования цианокислот. Гидрирование нитронитрилов
page - 0358.htm - Интересные примеры гидрирования бифункциональных производных с нитрильной группой. Литература
page - 0359.htm - Второй лист списка использованной литературы
page - 0360.htm - Последняя страница списка литературы
page - 0361.htm - Глава 19. Галогенирование. Реакции с соединениями фосфора. Реакции с фтором, соединениями фтора и хлора
page - 0362.htm - Фторирование ацетонитрила (начало на предыдущей странице). Другие примеры взаимодействия нитрилов с фтором
page - 0363.htm - Реакции с соединениями фтора. Фторидами металлов
page - 0364.htm - Соединения фтора с азотом как фторирующие агенты
page - 0365.htm - Фториды соединений 6 и 7 групп периодической системы. Образование двойной связи сера-азот
page - 0366.htm - Соединения хлора. Присоединение хлора к нитрильной группе. Реакции с фосфор-содержащими соединениями. Пятихлористый фосфор. Ряд активности нитрилов при реакции с пятихлористым фосфором
page - 0367.htm - Пятихлористый фосфор в реакциях с сложными гетеро-ациклическими нитрилами. Взаимодействие PCl5 с циануксусной кислотой
page - 0368.htm - Реакции алкилзамещенных циануксусных кислот с пятихлористым фосфором
page - 0369.htm - Циклизация цианофосфазенов. Механизм
page - 0370.htm - Соединения трехвалентного фосфора. Путь протекания процесса
page - 0371.htm - Присутствие метанола влияет на реакцию с трехвалентным фосфором. Литература
page - 0372.htm - Список использованной литературы, продолжение
page - 0373.htm - Окончание реф-листа
page - 0374.htm - Глава 20. Полимеризация. Реакции под действием кислот. Получение 1,3,5-триазинов
page - 0375.htm - Кислые реагенты, способствующие протеканию реакции полимеризации нитрилов
page - 0376.htm - Механизм реакции тримеризации в триазин - циклический электронный перенос.
page - 0377.htm - Синтез нитрофенокеафенинов. Синтез полимеров
page - 0378.htm - Энергии активации комплексов различных металлов, сравнительная оценка
page - 0379.htm - Условие образования сшитых макроструктур
page - 0380.htm - Полимеризация ди- и трихлорацетонитрила. Дегалогенирование. Схема тримеризации
page - 0381.htm - Реакции под действием оснований. Образование азот-содержащих гетероциклов (металлический натрий, алкоголяты, амиды щелочных металлов)
page - 0382.htm - Тримеризация малонового эфира под действием оснований. Образование пиримидиновых и пиридиновых колец
page - 0383.htm - Высокое давление при отсутствии катализаторов тримеризации нитрилов
page - 0384.htm - Синтез полимеров. Одновременность протекания полимеризации по нитрильной группе и другим функциям
page - 0385.htm - Анализ структуры полимеров
page - 0386.htm - Полимеризация цианистого водорода
page - 0387.htm - Механизм полимерищации цианистого водорода
page - 0388.htm - Структура реакции полимеризации цианистого водорода. Термические реакции
page - 0389.htm - Полимеризация с раскрытием связи углерод-азот при обработке нитрила триметилбором
page - 0390.htm - Одновременное протекание внутри- и межмолекулярной реакции при полимеризации
page - 0391.htm - Устойчивость полиакрилонитрила к нагреванию - объяснение. Образование аммиака при термической деструкции
page - 0392.htm - Графитоподобная структура при нагревании полиакрилонитрила выше 800оС. Полиметакрилонитрил еще более термостоек
page - 0393.htm - Радиационная полимеризация. Радикальный механизм полимеризации по двойной связи при комнатной температуре
page - 0394.htm - Радикальные реакции. Отсутствие доказательств протекающего механизма.
page - 0395.htm - Возмодность проведения сополимеризации нитрилов. Литература
page - 0396.htm - Список литературы, вторая страница
page - 0397.htm - Описание источников, страница третья
page - 0398.htm - Предпоследняя "литературная" страница
page - 0399.htm - Окончание списка использованных книг
page - 0400.htm - Глава 21. Деструкция нитрилов и замещение цианогруппы: элиминирование и замещение.
page - 0401.htm - Дегидроцианирование и децианирование. Альфа-оксинитрилы. Ряды активности
page - 0402.htm - Реакции кетоциангидринов с карбонильными соединениями. Объяснения отщепления цианогруппы. Бензоиновая конденсация
page - 0403.htm - Роль цианидный ионов в бензоиновой конденсации. Альфа-аминонитрилы превращаются в основания Шиффа
page - 0404.htm - Различные примеры с интермедиатами продуктов дегидроцианирования. Бетта-водородные атомы в полностью замещенных по азоту альфа-аминонитрилов
page - 0405.htm - Другие нитрилы в реакциях отщепления циановодорода. Амиды натрия и калия в качестве оснований
page - 0406.htm - Нитрозосоединения (ароматические) для отщепления циановодорода. Взаимодействие с литийалюмогидридом
page - 0407.htm - Восстановительное децианирование. Возможность побочного процесса. Отщепление цианогруппы от трихлорацетонитрила, механизм
page - 0408.htm - Другие реакции деструкции. Деструкция с разрывом углерод-углеродной связи
page - 0409.htm - Согласованный электронный перенос при разрыве углеро-углеродной связи. Фотолиз нитрилов
page - 0410.htm - Деструкция с сохранением углеродного скелета
page - 0411.htm - Внутримолекулярные перегруппировки
page - 0412.htm - Реакции замещения цианогруппы
page - 0413.htm - Альфа-кетонитрилы. Алкоголиз альфа-кетонитрилов. Вытеснение цианогруппами аминами (аммиаком и первичными, вторичными аминами)
page - 0414.htm - Ацилирование нитрилов по углероду. Взаимодействие с активными метиленовыми группами
page - 0415.htm - Цианоуглероды. Циклизация
page - 0416.htm - Взаимодействие тетрациантэтилена с фенолами, фенантреном, пирролом и его производными
page - 0417.htm - Альфа и бетта-ненасыщенные нитрилы
page - 0418.htm - Примеры реакций нанасыщенных эфиров
page - 0419.htm - Альфа-иминонитрилы
page - 0420.htm - Другие нитрилы
page - 0421.htm - Присоединение нитрилов по кратным связям
page - 0422.htm - Примеры ацилцианирования по карбонильной группе
page - 0423.htm - Условие ацилцианирования по олефиновой связи
page - 0424.htm - Теломеризация, пример. Механизм. Литература
page - 0425.htm - Список литературы, продолжение
page - 0426.htm - Список использованной литературы, страница 3
page - 0427.htm - Следующая страница с указанием источников
page - 0428.htm - Окончание списка использованной литературы к последней главе
page - 0429.htm - Предметный указатель Аденид - Альдимины
page - 0430.htm - Предметный указатель Альдимины - Аминопурин
page - 0431.htm - Предметный указатель Аминоспирты - Ацетонитрил
page - 0432.htm - Предметный указатель Ацетонитрил - Бифенил
page - 0433.htm - Предметный указатель Блэза Реакция - Гидразидины
page - 0434.htm - Предметный указатель Гидразидонитрилы - Дигидропиридины
page - 0435.htm - Предметный указатель Дигидропиридоны - Дифенилнитрилимин
page - 0436.htm - Предметный указатель Дифенилоксазолы - Изонидолиноны
page - 0437.htm - Предметный указатель Изоимиды - Кетоамиды
page - 0438.htm - Предметный указатель Кетогидразинонитрилы - Метилиден-бис-амиды
page - 0439.htm - Предметный указатель Метил-имидазолины - Окси-алкил-тетрагидропираны
page - 0440.htm - Предметный указатель Окси-алкил-тетрагидропираны - Пивалонитрил
page - 0441.htm - Предметный указатель Пиколинамид - Сидионимины
page - 0442.htm - Предметный указатель Синтез (Гаттермана) - Триалкилстанилкетенимины
page - 0443.htm - Предметный указатель Триаллилбор - Фенилацетамидин
page - 0444.htm - Предметный указатель Фенилацетиленид - Хлорвинилимидотрихлорфосфат
page - 0445.htm - Предметный указатель Хлор-галогенвинилимидоьтрихлорфосфат - Цианокетоксимы
page - 0446.htm - Предметный указатель Цианокислоты (эфиры) - Эпитиоциклогесан
page - 0447.htm - Предметный указатель Эпоксиамиды - Эффект поля
page - 0448.htm - Информация типографского характера

ПЕРВАЯ ХИМИЧЕСКАЯ БИБЛИОТЕКА

ЛЁгкая Библиотека ;)

Навигация по книге

Оглавление книги

Список книг

Следующая книга

Реакции Нитрилов

ПЕРВАЯ ХИМИЧЕСКАЯ БИБЛИОТЕКА

ЛЁгкая Библиотека ;)

Навигация по книге

Оглавление книги Список книг Следующая книга

Реакции Нитрилов

Оглавление книги

Список книг

Следующая книга